GB/T 19973.2—2018医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验.pdf, 行业分类医药卫生技术。
GB/T19973的本部分规定了已使用灭菌剂进行低于常规灭菌处理程度时,处理的医疗器械进行无菌试验的一般标准。这些试验预期在定义、确认或维护灭菌过程时进行。
本部分不适用于:
a)经过灭菌过程的产品在常规放行时进行的无菌检查;
b)进行无菌检查(参见3.12);
注1:执行a)或b)不是ISO11135-1,ISO11137-1,ISO14160,ISO14937或ISO17665-1的要求。
C)生物指示剂或接种产品的培养。
注2:ISO14161中包含了关于培养生物指示剂的指导。